Lidt om Dansk forening for williams syndrom
- Vores overordnede formål er at udbrede kendskabet til Williams Syndrom.
- Foreningen blev stiftet i maj 1991.
- Medlemstallet er cirka 100.
- Foreningen er medlem af LEV og Sjældne Diagnoser.
Foreningens aktiviteter:
Vi mødes nogle gange om året til hyggeligt samvær og erfaringsudveksling.
Herved danner forældre, søskende og personer med Williams syndrom vigtige netværkforbindelser. Vores erfaring er at bedsteforældre også har stor glæde af disse arrangementer.
Vi fejrer efteråret og laver sjov til fastelavn.
Vi har været til bowling, i legeland, i Tivoli og i zoo.
Vi tilstæber, at sprede vores arrangementer over hele landet, men det kan være en udfordring.
Én gang årligt afholdes et kursus med relevante foredragsholdere for diagnosen Williams syndrom. Samt workshops med vidensdeling.
Foreningsudgivelser:
- Nyhedsbreve ca. 4 gange om året
- Kender du Williams syndrom? Foreningspjece.
Foreningen kan kontaktes for yderligere oplysninger om f.eks. foreningsaktiviteter og informationsmateriale.